Контрольная работа 2 кислород и азотсодержащие органические соединения

31.10.2019 DEFAULT 1 Comments

Скачивание материала начнется через 60 сек. Вопросы индивидуальных заданий могут быть использованы для проведения самостоятельных работ и устных опросов по отдельным темам. В нем рассмотрены теоретические понятия: представления об электронном строении и виды гибридизации атома углерода, типы химических связей в молекулах органических соединений, взаимное влияние атомов в молекуле, основные механизмы и типы органических реакций, некоторые вопросы стереостроения молекул. CONH 2 2. Электронная тетрадь по химии 11 класс

Электронная тетрадь по химии 9 класс Электронная тетрадь по химии 8 класс Электронная тетрадь по химии 11 класс Подборка материалов для учителя к началу учебного года. Публиковать свои авторские разработки на Мультиуроке стало контрольная работа 2 кислород и азотсодержащие органические соединения проще.

Мультиурок дарит курсы по рублей учителям! Система работы с высокомотивированными и одаренными учащимися по Смотреть все курсы. Cайты учителей Все блоги Все файлы Все тесты. Курсы ПК руб. При взаимодействии каких пар веществ можно получить фенолят калия?

Укажите название соединения с наиболее сильными кислотными свойствами. С какими веществами реагирует как фенол, так и бензол: а бром; б натрий; в нитрующая смесь; г водный раствор гидроксида натрия.

Что образуется при окислении бутанола а метилэтилкетон; б диэтилкетон; в бутанон Для обнаружения фенола используется: а хлороводород; б свежеприготовленный гидроксид u II ; в хлорид Fe III ; г бромная вода.

Можно сказать, что спирты обладают: а кислотными свойствами; б основными свойствами; в амфотерными свойствами. Укажите схемы реакций, в которых образуется фенол: а фенолят калия соляная кислота; б хлорбензол a; в фенолят натрия водный раствор 2 ; г фенолят натрия серная разбавленная кислота.

[TRANSLIT]

В отличие от этанола фенол реагирует с : а калием; б водным раствором K; в хлороводородом; г гидросульфатом калия. В каких парах соединения по отношению друг к другу являются гомологами?

Гидролиз бутена-1 при нагревании и в присутствии кислых катализаторов приводит к образованию: а бутанола-1; б бутанола-2; в бутаналя. С помощью какого одного реактива можно различить растворы толуола, фенола и стирола?

Качественный правовые отношения и их на многоатомные спирты это: а раствор гидроксида меди II ; б бромная вода; в хлорид железа. Фенолят натрия образуется при взаимодействии фенола с : а натрием; б гидроксидом натрия; в нитратом натрия; г хлоридом натрия.

При помощи взаимодействия фенола с какими веществами замещению подвергаются атомы водорода в бензольном кольце? Какое вещество наиболее энергично взаимодействует с натрием? Фенолы можно обнаружить при взаимодействии с: а раствором гидроксида меди II ; б хлоридом железа; в бромной водой. С какими веществами реагирует как фенол, так и контрольная работа 2 кислород и азотсодержащие органические соединения а бром; б нитрующая смесь; в натрий.

Укажите окраску хлорида железа c водным раствором фенола: а малиновая; б зеленая; в коричневая; г фиолетовая.

Какие два органических вещества используются для получения фенола в промышленности? Фенол в промышленности используют для получения: а пластмасс; б лекарственных препаратов; в красителей; г этанола.

Получение алкоголятов В четыре отдельные пробирки помещают по 6 8 капель воды, этилового, пропилового и изопропилового спиртов. В каждую, с соблюдением соответствующих мер предосторожности, быстро добавляют по одному кусочку размером со спичечную головку очищенного от оксидного слоя металлического натрия.

Отметьте в какой пробирке реакция идет наиболее интенсивно, а в какой наименее? Закончите уравнения реакций: a a 2 3 a 3 a?

Контрольная работа по химии "Кислород,азотсодержащие органические соединения"

Опыт 2. К полученному осадку в пробирки отдельно прикапывают 4 5 капель глицерина и этанола. Какие изменения происходят в пробирках? Закончите уравнения реакций: us 4 2 a u 2? Напишите наблюдения и сделайте вывод о возможности использования реакции для качественного определения многоатомных спиртов. Опыт 3. Получение и нейтрализация фенолята натрия В пробирку помещают 3 4 капли фенольной воды и 1 каплю раствора фенолфталеина.

Меняется ли окраска растворов? Закончите уравнение реакции: фенол a a 2 S?? Опыт 4.

В случае вторичных и третичных спиртов отщепление воды протекает согласно эмпирическому правилу Зайцева: водород отщепляется от наименее гидрогенизированного атома углерода, соседнего с гидроксильной группой метилбутанол-2 1 Al 2 3, t метилбутен-2 Фенолы легко вступают в реакции электрофильного замещения, благодаря активирующему действию гидроксильной группы ориентанта I рода. Часть 1 содержит 13 заданий. С02, Н2 0, N 2. Соли пикриновой кислоты называются пикратами, некоторые из них являются сильными взрывчатыми веществами. Функциональной группой спиртов является: а СНО; б ; в S.

Цветные реакции фенолов с хлоридом железа III В пробирку помещают 3 4 капли фенольной воды, 2 3 капли водного раствора хлорида железа IIIкапель воды. Как меняется окраска раствора? Закончите уравнение реакции: 6 Fel?? Органические соединения альдегиды, если карбонильная группа связана с углеводородным радикалом и водородом, и кетоны, контрольная работа карбонильная группа связана с двумя одинаковыми или разными углеводородными радикалами 3 этаналь альдегид 3 3 ацетон кетон 2.

По числу карбонильных групп находящихся в молекуле на моно- ди- три- и поликарбонильные соединения бутандиаль 3 пентандион-2,4 3. По характеру углеводородного радикала на насыщенные, ненасыщенные, циклические и ароматические карбонильные соединения 3 3 пропаналь акриловый альдегид циклогексанон бензальдегид Н о м е н к ла т ура.

Существуют тривиальные названия ацетон бензофенон ацетофенон Часто используют тривиальные названия альдегидов, происходящие от соответствующих тривиальных названий кислот, в которые альдегиды переходят при окислении. Например, альдегиды с четырьмя углеродными атомами называются масляными альдегидами: Например: метилэтилкетон По ИЮПАК номенклатуре альдегиды называют, выбирая в формуле наиболее длинную углеродную цепь с альдегидной группой.

Нумерацию цепи начинают с альдегидного углерода, добавляя к названию соответствующего углеводорода суффикс аль метилбутаналь Названия кетонов производят от названий соответствующих углеводородов, добавляя к ним окончания. Нумерацию цепи начинают с того конца, к которому ближе оксо- группа. Структурная изомерия алифатических альдегидов обусловлена только изомерией углеводородного радикала. Для кетонов возможна как изомерия углеродной цепи, так азотсодержащие изомерия положения карбонильной группы.

Окисление спиртов проводят над медным катализатором. Окисление первичных спиртов приводит к образованию альдегидов, вторичных кетонов: 3 3 [ ] u 3 3 бутанол-2 бутанон-2 2. Кислород кальциевых бариевых солей карбоновых кислот.

Кислородсодержащие органические вещества

Гидролиз геминальных дигалогенопроизводных приводит к образованию двухатомных спиртов, содержащих две гидроксильные группы на одном атоме углерода. Гидратация алкинов в присутствии солей ртути катализатор сопровождается образованием оксоединений. При этом только ацетилен образует альдегид, все остальные алкины образуют кетоны: gs 4 3 ацетилен енол этаналь Ф и зические с в ойства. Оксосоединения не способны образовывать водородные связи. Поэтому их температуры кипения значительно ниже, чем соответствующих спиртов.

В обычных условиях только формальдегид находится в газообразном состоянии. Остальные оксосоединения жидкости или твердые вещества. Средние гомологи ряда альдегидов обладают устойчивым характерным запахом. Высшие альдегиды обладают цветочными запахами и широко применяются в парфюмерии.

Благодаря наличию в молекулах альдегидов карбонильной группы эти вещества очень активны в химических реакциях. В карбонильной группе кислород более электроотрицателен, чем углерод, поэтому -электроны двойной связи смещены к кислороду. Эта связь значительно поляризована, чем и объясняется активность карбонильной группы.

Наиболее типичными для карбонильных соединений будут реакции нуклеофильного присоединения, полимеризации и замещения атома кислорода. Присоединение синильной кислоты. Альдегиды и кетоны присоединяют к карбонильной группе синильную кислоту, при этом образуются так называемые -оксинитрилы. Бисульфитная реакция. Альдегиды присоединяют молекулу бисульфита натрия as 3, образуя кристаллические бисульфитные производные: 3 S 3 a 3 S 3 a этаналь бисульфитное производное этаналя Кетоны также дают эту реакцию, но не все, контрольная работа 2 кислород и азотсодержащие органические соединения лишь те, у которых при карбонильной группе есть хотя бы одна метильная группа.

Обзор литературных источников в дипломной работеРеферат на тему цифровые фотоаппаратыЭссе на тему проектная деятельность в детском саду
Реферат энергосберегающие технологии при выполнении строительных процессовДоклад на тему математика в профессии строителяДоклад на английском про одежду

Спирты вступая в реакцию с альдегидами в кислой среде образуют полуацетали, а при взаимодействии со второй молекулой ацетали. Кетоны в данных условиях со спиртами не реагируют полуацеталь ацеталь этаналь 1-этоксиэтанол-1 1,1-диэтоксиэтан 4. Реакции замещения кислорода карбонильной группы.

При действии Pl 5 или PBr 5 на альдегиды или кетоны кислород карбонильной группы замещается двумя атомами галогена. Реакции окисления. Альдегиды и кетоны различно относятся к действию окислителей.

Контрольная работа 2 кислород и азотсодержащие органические соединения 385876

Альдегиды окисляются очень легко в карбоновые кислоты с таким же, как в исходном альдегиде, числом углеродных атомов: 3 ацетальдегид [ ] уксусная кислота Окисление альдегидов можно проводить такими мягкими окислителями как оксид серебра и гидроксид меди II. При этом альдегид окисляется в соответствующую кислоту, а катион серебра 3 Этот процесс протекает при комнатной температуре. Если подогреть испытуемый раствор, то гидроксид меди 1 желтого цвета превращается в оксид меди 1 красного цвета.

Данные реакции используют как качественные для обнаружения альдегидной группы. Под действием сильных окислителей они распадаются: разрывается углеродная цепь около карбонильной группы со стороны наименее гидрогенизированного атома углерода правило Попова-Вагнерав результате образуются кислоты с меньшим контрольная работа 2 кислород и азотсодержащие органические соединения углеродных атомов: 3 3 [ ] 3 3 пентанон-2 уксусная кислота пропионовая кислота 6. Восстановление альдегидов и кетонов присоединение водорода.

Альдегиды восстанавливаются в первичные, а кетоны во вторичные спирты. Реакция с аммиаком приводит к образованию иминов и протекает лишь с альдегидами, кетоны в реакцию не вступают. Реакция с гидроксиламином. Альдегиды и кетоны реагируют с гидроксиламином с образованием оксимов.

Реакция с фенилгидразином протекает с выделением воды и образованием фенилгидразонов альдегидов и кетонов: этаналь фенилгидразин фенилгидразон этаналя ацетон фенилгидразон ацетона Альдольная и кротоновая конденсация. Конденсация карбонильных соединений приводящая к веществам типа альдоля, называется реакцией альдольной конденсацией.

Гомологи уксусного альдегида вступают альдольную конденсацию всегда за счет водорода в -положении. Из уксусного альдегида, таким образом, получается кротоновый альдегид, от названия которого конденсация молекул карбонильных соединений, протекающая с выделением воды и образованием непредельных карбонильных соединений, получила название кротоновой конденсации. Например, одной из реакций фотосинтеза является конденсация фосфорных эфиров глицеринового альдегида и изомерного ему дигидроксиацетона.

А в процессе расщепления углеводов, гликолизе, происходит обратная реакция ретроальдольное расщепление.

Полимеризация альдегидов. Альдегиды склонны к полимеризации. Реакция идет с разрывом двойных связей альдегидных групп, причем атомы карбонильной кислороды одной молекулы альдегида соединяются с атомами карбонильного углерода другой молекулы. Так, например, формальдегид полимеризуется по схеме: n n параформ тример тетрамер Поликонденсация формальдегида с фенолом приводит к образованию очень прочных, устойчивых к действию высоких температур фенолформальдегидных смол бакелитов.

Сначала из формальдегида и фенола образуется линейный смолообразный полимер новолачная смола. Образующийся полимер называют термореактивным, он не размягчается и не плавится при нагревании, не растворяется в органических растворителях, обладает по сравнению с линейными полимерами большей термической устойчивостью. Пропионовый альдегид. Масляный альдегид. Валериановый альдегид.

Контрольная работа 2 кислород и азотсодержащие органические соединения альдегид. Этилпропилуксусный альдегид. Вариант метилпентаналь. Диэтилуксусный альдегид.

Вариант метилбутаналь. Укажите название соединения состава 4 8, которое при восстановлении образует 2-метилпропанол-1, а при окислении 2- метилропановую кислоту: а 2-метилпропаналь; Окислением какого спирта получается диэтилкетон: а этандиола; б изопентанола; в пентанола 2; г пентанола Какая кислота образуется при окислении капронового альдегида: а пентановая кислота; б гексановая кислота; в бутановая кислота; г гептановая кислота.

Какое соединение получается при каталитическом дегидрировании первичного пропилового спирта? В результате реакции пропионового альдегида реферат физкультуре на тему дня аммиаком образуется: а оксим пропаналя; б имин пропаналя; в гидразон пропаналя; г семикарбазон пропаналя. Получить ацетон из пропина возможно, используя реакцию: а окисления; б гидратации; в гидрогенизации; г восстановления.

В результате реакции между альдегидом и пятихлористым фосфором образуется производное: а полигалогензамещенное; б вицинальное контрольная работа 2 кислород и азотсодержащие органические соединения в моногалогензамещенное; г геминальное дигалогензамещенное. Реакция, характерная для белков: А. Дайте названия всех веществ. Составьте схему получения этиламина из метана.

Контрольная работа 2 кислород и азотсодержащие органические соединения 564

Вариант 4. Общая формула первичных аминов: A. Окраска лакмуса в растворе вещества, формула. Из перечисленных веществ самым слабым основанием является:. Признак биуретовой реакции распознавания белков:.

  • Запишите уравнения химических реакций : а метилового спирта с натрием; б метаналя с водородом; в уксусной кислоты с карбонатом калия; г аминоуксусной кислоты с гидроксидом калия.
  • Общая формула углеводов: А.
  • Экзаменационные билеты по химии 10 класс Билет 1 1.
  • Реакция с фуксинсернистой кислотой проба Шиффа В две пробирки добавляют по 4 5 капель фуксинсернистой кислоты, затем в одну помещают 3 4 капли ацетона, а в другую - столько же формалина.

Фиолетовое окрашивание. Ученый, установивший наличие пептидных связей в молекуле белка:. Белки обладают свойствами:. Составьте схему получения анилина из карбида кальция.

Рассчитайте массовую долю выхода соли. Чтобы скачать материал, введите свой E-mail, укажите, кто Вы, и нажмите кнопку. Нажимая кнопку, Вы соглашаетесь получать от нас E-mail-рассылку. Если скачивание материала не началось, нажмите еще раз "Скачать материал". Основные свойства наиболее ярко выра жены у вещества, формула которого:. СН3— NH 2.

С2Н5— NH 2. С3Н7— NH 2. Углекислый газ. Работа содержит вопросы, связанные с химическими свойствами белков, аминокислот, спиртов. Кроме тестовых заданий контрольная работа содержит задачу и цепочку химических превращений. Номер материала: ДБ Воспользуйтесь поиском по нашей базе из материалов. Вход Регистрация.

Карбонильные соединения К карбонильным соединениям относятся альдегиды и кетоны, в молекулах которых присутствует карбонильная группа Альдегиды. Можно сказать, что спирты обладают: а кислотными свойствами; б основными свойствами; в амфотерными свойствами. Спирты, фенолы ЕГЭ по химии: трудные вопросы органической химии Вебинар 5. Формальдегид не реагирует с 1 2 3 4 2. Выберите тему: Все темы.

Забыли пароль? Войти с помощью:. Узнайте, чем закончилась проверка учебного центра "Инфоурок"?

Контрольная работа 2 кислород и азотсодержащие органические соединения 7904

Контрольная работа по теме : "Кислород и азотсодержащие оргенические соединения. Пентановая кислота образуется при взаимодействии пентаналя с 1 кислородом 2 водородом 3 водой 4 гидроксидом меди 2 2 Определить массу этилового спирта, полученного при спиртовом брожении граммов глюкозы. Белки пепсин и трипсин выполняют следующую функцию 1 защитную 2 строительную 3 ферментативную 4 транспортную 5. Алкоголятами называют продукты взаимодействия 1 фенолов с активными металлами 2 спиртов с галогеноводородами 3 спиртов с карбоновыми кислотами 4 спиртов с активными металлами 6.

К сложным эфирам о тносится вещество, форм ула кот орого:. По химическом у строению жиры представ ляют собой:. Вещество, фо рмула которого : СН. Мыло представл яет собой:. Сложные эфиры по лучают реакци ей:. В основе пол учения маргарина леж ит реакция:. Веществоформула которого: СН.

Тест "Кислородсодержащие, азотсодержащие органические соединения" 10 класс

Глюкоза по сво им химическим свойст вам является. Синее окрашиван ие с раствором йода дает.

Аминокислотой яв ляется:.